Dostala jsem důvěru nahlédnout s foťákem do života rodiny mých blízkých přátel, která se u své tříleté holčičky Stely pere s nevyléčitelnou nemocí – cystickou fibrózou. Cystická fibróza (CF) je genetická dědičná porucha, která postihuje plíce, ale také slinivku, játra, ledviny a střeva. Dlouhodobé problémy zahrnují potíže s dýcháním a vykašlávání hlenu v důsledku častých infekcí plic.

U denního režimu běžného tříletého dítěte, byste čekali spánek, školku, jídlo, hraní si. Stelinka k tomu ještě několikrát denně musí inhalovat, cvičit, před každým jídlem brát léky. Vše v dosahu musí být stále vydezinfikováno a kvůli riziku nemocí dýchacích cest nesmí zatím do kolektivu ani například k vodě. I přesto všechno je to šikovná zvídavá holčička, na které na první pohled nic nepoznáte (protože světe div se, některé nemoci nejsou vidět).

​

Má neskutečné štěstí na skvělé rodiče, kteří jsou zodpovědní a dělají pro ní maximum. I tak se ale náklady na léčbu šplhají do astronomických částek a pojišťovna řadu léků a pomůcek nehradí. Pokud se chcete dozvědět více o nemoci a běžné denní rutině s takto nemocným dítětem, mrkněte sem, otec Stelinky píše blog: www.spoluproticfku.cz